Υπουργείο Υγείας: Αρχίζει η χορήγηση της 5ης δόσης εμβολίου κατά της COVID-19
Αρχίζει από σήμερα (06/10) η χορήγηση ενισχυτικής 5ης δόσης εμβολίου κατά της COVID-19.
Αρχίζει από σήμερα (06/10) η χορήγηση ενισχυτικής 5ης δόσης εμβολίου κατά της COVID-19.
Το εμβόλιο Moderna (ΒA.1) είναι διαθέσιμο κάθε Τρίτη και Πέμπτη και το εμβόλιο Pfizer/BioNTech (ΒΑ.4 και ΒΑ.5) είναι διαθέσιμο καθημερινά από Δευτέρα μέχρι Παρασκευή, ενημερώνει το Υπουργείο Υγείας για το πρόγραμμα των εμβολιαστικών κέντρων για τον εμβολιασμό του κοινού ενάντια στη νόσο COVID-19.
Την 4η δόση του εμβολίου κατά της covid-19 έλαβε ο Υπουργός Υγείας Μιχάλης Χατζηπαντέλα το πρωί της Τετάρτης 28 Σεπτεμβρίου, στο εμβολιαστικό κέντρο στην κρατική έκθεση.
Η Επιτροπή φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση (CHMP) του EMA συνέστησε τη μετατροπή των αδειών κυκλοφορίας υπό όρους των εμβολίων Comirnaty (εμβόλιο των BioNTech/Pfizer) και Spikevax (εμβόλιο της Moderna) έναντι της νόσου COVID-19, σε κανονικές άδειες κυκλοφορίας για τις οποίες δεν θα απαιτείται πλέον ετήσια ανανέωση. Όλες οι άλλες υποχρεώσεις για τις εταιρείες παραμένουν σε ισχύ.
Αν συνεχιστεί η ύφεση που παρατηρείται αυτή την στιγμή παγκόσμια όσον αφορά τον κορωνοϊό, θα περάσουμε στην μεταβατική περίοδο από την πανδημία στην ενδημία, λέει στο ΚΥΠΕ, το μέλος της Συμβουλευτικής Επιστημονικής Επιτροπής, Καθηγητής Μικροβιολογίας/Μοριακής Ιολογίας της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Λευκωσίας Δρ Πέτρος Καραγιάννης.
Στο πλαίσιο των προσπαθειών για ενίσχυση της ανοσίας ομάδων του πληθυσμού που είναι πιο ευάλωτες σε σοβαρή νόσηση, το Υπουργείο Υγείας ενημερώνει ότι μετά την απόφαση του Υπουργικού Συμβουλίου, ημερομηνίας 14 Σεπτεμβρίου 2022, από την Τρίτη 20 Σεπτεμβρίου 2022, μειώνεται το ηλικιακό όριο των ατόμων που δύναται να λάβουν την ενισχυτική 3η και 4η δόση επικαιροποιημένων εμβολίων κατά της νόσου COVID-19.
Η Επιτροπή φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση (CHMP) του EMA συνέστησε την αδειοδότηση ενός προσαρμοσμένου (δηλ επικαιροποιημένου) δισθενούς εμβολίου που στοχεύει, επιπρόσθετα του αρχικού στελέχους του ιού SARS-CoV-2, τις υποπαραλλαγές BA.4 και BA.5 της παραλλαγής Omicron. Η σύσταση αυτή θα διευρύνει περαιτέρω το οπλοστάσιο των διαθέσιμων εμβολίων για την προστασία των ανθρώπων έναντι της νόσου COVID-19, καθώς η πανδημία συνεχίζεται και νέα κύματα λοιμώξεων αναμένονται την περίοδο του φθινοπώρου/χειμώνα.
Θετική γνώμη για έγκριση ακόμα δύο τροποποιημένων ενισχυτικών εμβολίων της BioNTech-Pfizer (Comirnaty) για αντιμετώπιση των υποπαραλλαγών BA.4 και BA.5 της παραλλαγής Όμικρον του ιού SARS-CoV-2, ο οποίος προκαλεί τη νόσο COVID-19, έδωσε με απόφασή της η επιτροπή για φάρμακα για ανθρώπινη χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ).
Το Υπουργείο Υγείας ανακοινώνει ότι για την εβδομάδα 2 - 8 Σεπτεμβρίου 2022:
Τις συστάσεις της Εθνικής Συμβουλευτικής Επιτροπής Εμβολιασμών για τα επικαιροποιημένα, προσαρμοσμένα εμβόλια, έναντι της νόσου COVID-19, ανακοίνωσε χθες (08/09) το Υπουργείο Υγείας.
Στα κατεχόμενα, την περίοδο του 31-08-2022- 06-09-2022 καταγράφηκε ένας θάνατος που σχετίζεται με την συνεχιζόμενη πανδημία της COVID-19.
Η Επιτροπή φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση (CHMP) του EMA συνέστησε την έγκριση δύο εμβολίων προσαρμοσμένων ώστε να παρέχουν ευρύτερη προστασία έναντι της νόσου COVID-19. Το εμβόλιο Comirnaty Original/Omicron BA.1 και το εμβόλιο Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1 προορίζονται για χορήγηση σε άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω που έχουν λάβει τουλάχιστον το αρχικό σχήμα εμβολιασμού έναντι της νόσου COVID-19. Αυτά τα εμβόλια είναι εκδόσεις των πρωτότυπων εμβολίων Comirnaty (Pfizer/BioNTech) και Spikevax (Moderna) προσαρμοσμένες για να στοχεύουν, επιπρόσθετα του αρχικού στελέχους του ιού SARS-CoV-2, την υποπαραλλαγή Omicron BA.1.